從傳統的蛋白質組學到病原體檢測和DNA指紋，分子分離在許多技術中都極為重要。混合物中的分子成分可以跨越很大的濃度範圍，這一事實引起了複雜性。抗體消耗等傳統方法還不夠靈敏，無法檢測出大量具有醫學意義的生物標記物，這些標記物在血液中的發生率可能比最豐富的蛋白質白蛋白低一萬億倍。一項新的研究顯示了小型化分子分離的新途徑。它描述了一種新的裝置，演示了通過電導率梯度聚焦同時濃縮和分離蛋白質。濃度和分離發生在電場驅動的120納米深納米通道中，該通道支持穩定的鹽和導電性梯度。結果表明，相關蛋白可以濃縮到可檢測的水平。
芬蘭和以色列的研究人員已經探索了在微流體裝置中使用超疏水性引導水滴運輸的可行性。他們展示了一種基於超疏水技術的新的、簡單和通用的水滴運輸方法。水滴在幾乎完全防水的垂直壁軌道上高速運輸。液滴在金屬或矽晶圓中以開放的軌道運動，利用重力或靜電電荷。通常，在數字微流體中，液滴是在兩種不相溶的液體(例如油中的水)的係統中形成的，液體體積通過泵和閥門在微通道中輸送。在這種新方法中，可以使用空氣中的液滴。采用超疏水履帶，液滴輸送摩擦小，效率高。
結構色——其中的顏色來自於幹擾，而不是顏料——是新的顯示技術和書寫襯底的天然適合，因為它可以在高強度光(如陽光)的環境中提供生動的顏色，而不需要額外的照明功率。大多數現有的顯示技術，如液晶顯示器和發光二極管需要電力來主動投射顏色，在這些反射環境中，性能往往會下降。認識到這一點，研究人員已經開發了許多技術來動態和空間調製光子晶體狀基質反射的顏色。在新的工作中，研究人員演示了一種無電力灌注技術，該技術允許他們使用透明成像油在膠體光子晶體襯底上繪製多色圖像。
為了提高DNA測序的傳輸速度和降低測序成本，實時固態DNA測序設備成為研究人員的研究方向。為此，需要在液體環境中開發電子功能器件，理想情況下利用與當前互補金屬氧化物半導體(CMOS)為基礎的製造技術的兼容性。在這方麵，電子學和納米流體的結合導致了電流體領域，它利用流體的電行為用於固態器件的應用。為了探索離子傳輸和生物分子通過納米通道的傳輸，研究人員現在報道了一個電流體平台的製作，以研究單分子的運動，包括DNA。該器件的納米通道結構通過自頂向下的傳統半導體製造方法製成亞光刻尺寸。
與基於微通道的流體相比，不使用微流體通道的離散液滴操縱是一個新的領域。在這裏，液滴不局限於封閉的通道中，也沒有被吸附在通道壁上的風險。液體大理石是一種被非濕潤粉末包裹的液體，它可能是一種新的微流控裝置，尤其適用於處理單液滴。使用液滴作為微流體器件的挑戰之一是液滴與外部器件/材料之間的通信。澳大利亞的研究人員一直在嚐試開發“現場響應型智能液體大理石”，它可以根據需要可逆地打開和關閉，這樣大理石中的液體就可以很容易地取出，其他液體也可以很容易地添加到大理石中。通過在水滴表麵塗上高疏水性的磁性納米顆粒，製備出機械性能優良的磁性液體大理石。
化學和生物學中的許多科學知識都來自於對分子集合的實驗，通過這些實驗研究了大量的重複行為並記錄了平均反應。特別是在單分子水平上進行測量的能力提供了有關生物和化學係統的重要信息。這項研究依賴於分子操作技術，這種技術能夠分離單個分子，並依次將它們運輸以進行測量，並可能進行操作。為此目的，小的、高度單分散的液滴的生成和操作最近在生物技術界受到了廣泛關注。使用一個簡單的液滴產生芯片，科學家可以在很短的時間內產生數百萬個液滴。每一個液滴都與另一個液滴相隔離，因此，這意味著一百萬個液滴構成一百萬個微反應器，同時進行一百萬個反應。
控製表麵等離子激元在光信號處理、表麵增強光譜學和傳感器納米技術方麵越來越有吸引力。例如，表麵等離子體共振(SPR)在通過納米孔陣列的共振傳輸中的作用促進了它們作為基於表麵的生物傳感器的應用。加拿大的一組科學家將納米流體和納米等離子體結合起來，利用納米孔陣列進行SPR傳感。這種新形式能夠使反應物快速傳輸到活性傳感表麵，陣列充當一個篩子。也就是說，通過流體陣列可以有效地從非常小的液體中收集和檢測生物標記物。
原子力顯微鏡(AFM)是納米技術的關鍵工具。這種儀器已經成為在納米尺度上成像、測量和操縱物質的最廣泛使用的工具，反過來又啟發了其他各種掃描探針技術。最初，AFM被用來成像表麵的地形，但通過修改尖端，它可以測量其他數量(例如，電和磁的性質，化學勢，摩擦等等)，也可以進行各種類型的光譜學和分析。AFM也逐漸成為納米製造的工具。相對較新的是AFM在細胞生物學中的應用。瑞士的研究人員現在用空心力控AFM懸臂展示了新的細胞生物學應用——他們稱之為FluidFM的新設備。
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