訂閱我們的納米技術聚光燈提要使用DNA製作納米電子學
要實現DNA納米技術在納米電子應用中的全部潛力，需要應對許多科學和工程挑戰：如何創建和操縱DNA納米結構？如何將它們用於表麵圖案並在納米級集成異質材料？以及如何使用這些過程以較低的成本和更好的性能生產電子設備？這些主題是最近審查區的重點。
納米技術聚光燈 - 最新文章
顯示聚光燈1-8的63類別全部（新的先來）：
植物基因工程納米技術策略
植物基因工程的發展落後於動物基因工程的發展。植物細胞在幾個方麵與動物細胞有所不同，主要的細胞是，除了細胞膜外，它們還具有周圍的壁以提供機械和結構的支撐。近年來，基因工程納米技術的突破為植物的遺傳轉化提供了更有利的工具。一項綜述總結了與早期傳統轉基因方法相比，植物遺傳轉化中使用的基因載體類型，與外國基因結合的方式以及差異和優勢。
設計核酸納米技術，用於人類細胞的靶向免疫刺激
核酸為開發治療核酸提供了理想的建築材料，因為它們是生物相容性的，並且可以通過反義寡核苷酸，小幹擾RNA（siRNAS），microRNA（miRNAS），APTAMERS和APTAMERS和GYOY序列進行編程或功能化。新的研究表明，核酸組成可以設計用於增強穩定性，靶向細胞遞送以及免疫反應的最佳激活或廢除。
用DNA納米技術對納米電子的自下而上製造
DNA可能是最可編程的生物材料，用於創建廣泛的合理設計和功能增強的納米結構。複雜，可編程和可尋址的DNA納米結構是構建納米電子設備的強大候選者。DNA分子的大小也是關鍵：DNA雙螺旋的相鄰堿基對距離為0.34 nm，直徑為2.1-2.6 nm A，因此基於DNA複合物的納米電機可能會破壞商業矽的5 nm處理極限基於半導體。
用於數字數據存儲的固態納米孔平台
使用DNA直接存儲數據是一種有吸引力的可能性，因為它非常密集且持久。但是，目前，用於存儲大量數據的合成和測序DNA分子涉及複雜的設備，並且非常昂貴。為了使DNA中的數據存儲更加負擔得起，並且在商業上可行，研究人員將納米傳感和DNA納米技術組合在用於數字數據存儲的固態納米孔平台中。這種數字數據存儲方法為DNA堿基序列中的信息存儲提供了替代方案。
基於DNA的納米複合水凝膠作為有效的注射藥物輸送平台
研究人員研究了通過與矽酸鹽納米風險的物理交聯形成自組裝注射水凝膠的潛力，研究人員將DNA用作高分子量聚合物鏈，以形成水凝膠網絡以進行組織再生和藥物遞送。他們設計了剪切稀釋水凝膠，可以利用DNA的天然化學結構及其特定的堿基配對相互作用，可以通過22口徑的注射器。
DNA折紙是創建下一代光電壓傳感納米台詞的新型途徑
在過去的幾十年中，研究人員開發了各種光電傳感探針，以克服基於電極技術的高度侵入性。這些電壓傳感機製可能會受到限製的某種組合，包括低靈敏度，緩慢的動力學或重載載荷。這促使一群研究人員探索DNA納米技術來開發新型的光電壓傳感納米電視，這些納米電視將局部電位變化轉換為光學信號。現在，它們可以在納米孔中讀出電壓，並具有專用的f rster f。DNA折紙上的能量傳遞（FRET）傳感器。
DNA納米技術的持續發展
DNA是我們遺傳構成的基本組成部分，已成為一個強烈的納米技術研究領域。納米技術研究人員使用它來創建人工合理設計的納米結構，用於生物學，化學和物理學中的各種應用。在一份進度報告中，科學家專注於不同的設計範式（特別強調DNA折紙和相關技術），選定的高質量形狀以及可以實現用戶友好的設計和製造DNA納米對象的軟件。